Плевен беше домакин на първата международна конференция у нас за нови подходи в диагностиката и лечението на булозна епидермолиза

На 5 и 6 юни 2026 г. в Телекомуникационния ендоскопски център към Медицински университет – Плевен се състоя Първата международна научна конференция на Националния експертен център за булозна епидермолиза в България. Форумът премина под мотото „Нови насоки в диагностиката и лечението на вродените заболявания с кожна фражилност“ и постави акцент върху съвременните подходи в грижата за пациенти с редки генетични дерматологични заболявания.

В центъра на дискусиите беше работата на Националния експертен център за булозна епидермолиза към УМБАЛ „Д-р Георги Странски“ – Плевен, който към момента е единствената структура в страната, ангажирана комплексно с диагностика, лечение, проследяване и научни изследвания в тази област.

Събитието беше организирано от Катедрата по дерматология, венерология и алергология към Факултет „Медицина“ на МУ – Плевен с ръководител проф. д-р Ивелина Йорданова, която оглавява и мултидисциплинарния екип на експертния център към плевенската университетска болница.

Конференцията привлече 156 регистрирани участници от България и чужбина – дерматолози, педиатри, неонатолози, медицински генетици, хирурзи, специалисти по здравни грижи и икономика на здравеопазването, както и специализанти и студенти по медицина. В програмата се включиха и осем гост-лектори от чужбина – ръководители на експертни центрове за редки заболявания и представители на Европейските референтни мрежи ERN-Skin от Германия, Гърция, Украйна, Румъния и Република Северна Македония.

От страна на Националния експертен център участие взеха не само дерматолози, но и екипи от Клиниката по педиатрия, Лабораторията по медицинска генетика и Катедрата по медицинска генетика към МУ – Плевен, като по този начин беше откроена необходимостта от координиран, мултидисциплинарен подход при лечението на пациенти с кожна фражилност.

В рамките на двата дни бяха представени актуални научни резултати и клинични практики за диагностика, терапия и проследяване на заболяванията. Сред водещите теми бяха съвременните диагностични методи, влиянието върху качеството на живот, ролята на медицинската генетика и персонализираната медицина, както и новите възможности в генната терапия.

Булозната епидермолиза и сходните заболявания с кожна фражилност се характеризират с изключително ранима кожа, която се уврежда дори при минимално механично въздействие. Състоянията често водят до тежки усложнения още в ранна детска възраст и налагат дългосрочни грижи от специално подготвени екипи.

Организаторите отчетоха, че провеждането на първата международна конференция от този формат допринася за утвърждаването на УМБАЛ „Д-р Георги Странски“ – Плевен като водещ център у нас в диагностиката, лечението и научното развитие в сферата на редките генетични заболявания. Форумът откри и нови възможности за обмен на опит, добри практики и международно партньорство с фокус върху подобряване на медицинската грижа и качеството на живот на пациентите с редки заболявания.